FITAKH Pharmaceutical & Biotechnology Co., Ltd.Dokuz ana hammadde ürünü için MDMF dosyalama başarılarıyla birlikte temel yenilenebilir estetik hammaddelerinin tüm portföyünü gösterdi, PLLA, PCL, PDLLA, CaHA vb. dahil olmak üzere, küresel enjekte edilebilir cihaz üreticileri için Çin merkezli entegre Ar-Ge, üretim ve düzenleyici destek kapasitesini sunmaktadır.
FITAKH, sergide PLLA, PDLLA, PCL ve estetik dolgu,Mezoterapi onarım ve yenilenme anti-aging segmentleriİç araştırma ve geliştirme laboratuvarının ve üst düzey düzenleyici uzmanların desteğiyle teknik ekibimiz, Asya, Avrupa, Orta Doğu ve diğer bölgelerden formülasyon ortaklarıyla derinlemesine görüşmeler yaptı.Üretim sürecini kapsayan teker teker teknik danışmalar, kalite özellikleri, biyo uyumluluk doğrulama, MDMF uygulaması ve Sınıf II / Sınıf III tıbbi cihaz kayıt belgeleri desteği.Çok sayıda küresel alıcı, örnek değerlendirmesine ve uzun vadeli stratejik işbirliğine güçlü bir ilgi gösterdi.
Estetik tıbbi cihazlar için daha sıkı ulusal düzenleme gereksinimlerine karşı, yeni ürünlerin tescil edilmesi için tam MDMF belgeleri temel bir ön koşul haline gelmiştir.Feitah, dokuz önde gelen yenilenme hammaddesi için tam MDMF arşivlenmesini tamamladı, kapalı döngü hizmetinin oluşturulması hammaddeler tam uyumlu dokümanasyon son kullanım formülasyonları için teknik teslimat kapsamında.Çözümlerimiz aşağıda çalışan ortaklara düzenleyici riskleri azaltmalarına ve örnek testleri için zaman çizelgeleri hızlandırmalarına yardımcı oluyor, kayıt ve ticari lansman.
CPHI'de kurulan küresel iş bağlantılarından yararlanarak, FITAKH, yüksek kaliteli biyomateryaller için yenilikler yapmaya ve MDMF rezervlerini genişletmeye devam edecek.Dünya çapında enjekte edilebilir formülasyon ortakları için uygulanabilir uyumlu ham madde çözümleri ve yenilenebilir estetik endüstrisinin yüksek kaliteli gelişimini teşvik etmek.
