FITAKH Collagene ricombinante di tipo I + tipo III: struttura composita chimerica innovativa a doppio collagene

Nel mercato, il collagene monocomponente presenta evidenti carenze applicative: il collagene di Tipo I si concentra solo sul supporto cutaneo con debole capacità idratante e riparatrice; il collagene di Tipo III lenisce e ammorbidisce principalmente la pelle senza un sufficiente effetto di supporto.

La polvere liofilizzata di collagene ricombinante FITAKH di Tipo I+III (Numero di deposito del documento principale M2026235-000) adotta un'innovativa struttura composita chimerica a doppio collagene. Il suo meccanismo completo, l'attività cellulare, gli studi in vivo e sull'uomo sono verificati da autorevoli pubblicazioni SCI, e tutti i dati di test sono completamente archiviati nel documento principale.

Il collagene costituisce oltre il 70% del peso secco del derma umano. Il collagene di Tipo I e il collagene di Tipo III si intrecciano per formare la rete nativa delle fibre cutanee. Il collagene umano si esaurisce a un tasso annuale dell'1%. Il collagene di Tipo III, focalizzato sulla riparazione, viene consumato molto più velocemente del collagene di Tipo I di supporto. Un rapporto sbilanciato di collagene innesca secchezza, arrossamento, barriera fragile, linee sottili, rilassamento, pelle spenta e ruvida e altri segni legati all'invecchiamento cutaneo.

Il tradizionale collagene estratto da animali e il collagene umanoide a segmento corto presentano generalmente svantaggi tra cui rischi di sensibilizzazione, scarsa penetrazione dermica e insufficiente attività biologica. Questa polvere liofilizzata sotto il Numero di deposito del documento principale M2026235 adotta una tecnologia brevettata di gene a pausa traslazionale (Tecnologia di fermentazione genica ottimizzata per mantenere completamente i frammenti attivi del collagene di Tipo I e III, con una resa di fermentazione e un'attività proteica molto più elevate rispetto ai normali processi ricombinanti). Integra frammenti funzionali chiave di due collageni per costruire percorsi duali di "integrazione esterna di collagene + attivazione del collagene autologo endogeno", realizzando contemporaneamente rassodamento della pelle e stabilizzazione della barriera.

Basandoci su un maturo sistema di ricerca e sviluppo in bioingegneria, intercettiamo selettivamente il dominio di adesione cellulare del collagene di Tipo I e il dominio di proliferazione e migrazione del collagene di Tipo III, dotati di C-propeptide ricco di cisteina per assistere la piegatura del collagene in una struttura attiva completa a tripla elica (Conformazione spaziale standard del collagene nativo umano, la base fondamentale per il collagene per esercitare effetti riparatori e promotori della rigenerazione).

L'ottimizzazione dei codoni sinonimi (Regolazione della sequenza di espressione genica per ridurre la perdita di ripiegamento proteico e migliorare notevolmente la ritenzione di attività dei prodotti finiti in polvere liofilizzata) viene adottata per costruire siti di pausa traslazionale, ottenendo una resa di fermentazione asettica procariotica di 1,36 g/L con un'attività biologica che supera di gran lunga il comune collagene ricombinante venduto sul mercato.

Dopo molteplici purificazioni asettiche, la soluzione madre viene processata mediante liofilizzazione sottovuoto a bassa temperatura per inibire la disattivazione ossidativa e consentire una conservazione stabile a lungo termine a temperatura ambiente. Il prodotto finito non contiene proteine eterologhe o agenti reticolanti chimici residui, con citotossicità di Grado 0, adatto a tutti i tipi di pelle e a tutti gli scenari di riparazione post-estetica.

Tabella dei parametri di fornitura di base