Biyokompatibilite Kalsiyum Hidroksilapatit CaHA Kesin Konturlama için Hammadde
Temel Özellikler
Menşe Yeri:
Çin
Marka Adı:
FITAKH
Sertifikasyon:
NMPA ISO13485 GMP
Model Numarası:
CaHA001
Ticari Gayrimenkuller
Minimum Sipariş Miktarı:
1
Fiyat:
40USD
Ödeme Koşulları:
T/T
Tedarik Yeteneği:
100000
Özellikler
| Molecularweight: | 502.31 g/mol | Particlesize: | Tipik olarak 20-50 mikron |
| Density: | 3,16 G/cm³ | Source: | Sentetik veya doğal türetilmiş |
| Productname: | Kalsiyum Hidroksilapatit | Storageconditions: | Serin ve Kuru Bir Yerde Saklayın |
| Meltingpoint: | 1670°C | Purity: | ≥% 98 |
| Appearance: | Beyaz Toz | Biocompatibility: | Yüksek |
| Solubility: | Suda Çözünmez | Shelflife: | 2 yıl |
| Chemicalformula: | Ca10(PO4)6(OH)2 | Applications: | Kemik greftleri, diş implantları, kozmetik dolgular |
| Ph: | Nötr ila biraz temel | ||
| High Light: | Biyolojik uyumluluk Kalsiyum Hidroksilapatit,Biyokompatibilite CaHA Raw Materials,CaHA hammaddelerinin hassas şekillendirilmesi |
||
Ürün Açıklaması
Mükemmel biyolojik uyumluluk ve yenilenme kapasitesi.
Kalsiyum Hidroksilapatit Fonksiyonel İlke ve Ürün Özellikleri
Kalsiyum Hidroksilapatit, yüksek kaliteli tıbbi güzellik ve yüz yenilenme tedavilerinde yaygın olarak kullanılan bir yüksek kaliteli inorganik biyomaterial.Eşsiz fiziksel özellikleri ve mükemmel biyolojik yakınlığı ileNormal sentetik dolgu maddelerinden farklı olarak, biyolojik uyumluluğu, doku yenilenmesini,istikrarlı yapısal performans ve hassas şekillendirme avantajlarıDoğal, güvenli ve kalıcı yüz yaşlanmaya karşı ve kontur optimizasyonu etkilerine ulaşmak için temel ürün özellikleri aşağıdaki gibi ayrıntılı olarak listelenmiştir:
- Üstün Biyolojik Uyumluluk: Kalsiyum Hidroksilapatit, insan kemik ve doku bileşenlerine çok benzer bir kimyasal yapıya sahiptir ve deri altı dokuyla mükemmel uyumluluğu sağlar.Minimal yabancı vücut reaksiyonuna neden oluyor.Madde insan fizyolojik çevresine iyi adapte olur.ameliyat sonrası iyileşme risklerini büyük ölçüde azaltmak ve uzun süreli yüz implantları için tıbbi derecede sıkı güvenlik standartlarına uymak.
- Etkili doku yenilenme kapasitesi: Basit fiziksel dolgu dışında, bu malzeme cilt dokusunun yenilenmesini aktif olarak teşvik eder.Kolajen sentezini hızlandırır ve eksik deri liflerini yeniden oluştururCilt esnekliğini içeriden iyileştirir, yaşlanma ve gevşeme durumlarını onarır ve geçici yüzeysel iyileşme yerine endogen cilt gençleştirmesini gerçekleştirir.
- Önemli Yapısal Dayanıklılık: Sabit bir moleküler yapısına sahip olan Kalsiyum Hidroksilapatit, kolay bir şekilde deformasyon, yer değiştirme veya çökme olmaksızın cildin içinde tekdüze ve kalıcı bir destek sağlar.Gündelik yüz basıncına ve hareket değişikliklerine dayanır., tutarlı bir doldurma hacmi ve istikrarlı ameliyat sonrası etkiyi sağlar, eşit olmayan cilt yüzeyi ve kontur bozulmasını önler.
- Yüksek Elastiklik ve Viskozluk: Malzeme, yüksek viskozitesi ve güçlü esnekliği ile ideal viskoelastiğe sahiptir. Enjeksiyon sonrası eşit ve pürüzsüz bir şekilde karışır, cilt dokusuna mükemmel bir şekilde uyar.ve yumuşak ve esnek deri dokusunu korurSert ve katı doldurma hissi önler, yüz dokunuşunun ve ifadesinin rahatlığını ve doğallığını büyük ölçüde artırır.
- Kesin Kontür Kalıcı Etki: Dengeli akıcılık ve destek kuvveti ile, depresyon onarımı, kontur kaldırma ve üç boyutlu şekillendirme de dahil olmak üzere ince yüz alanları için son derece hassas dolgu ve şekillendirmeyi başarıyor.Zayıf ve doğal yüz çizgileri sağlanırken, kalıcı bir bakım etkisi sağlar, uzun süreli estetik performans için yaşlanma ve heykelcilik döngüsünü uzatır.
| Ürün | Birim | Standart | Referans Standartı | Yöntem | Sonuç |
| Görünüşü | / | / | / | Optik Mikroskopi | Küresel parçacık |
| Ortalama Boyut ((D50) | μm | 30 ± 5 | / | Lazer Parçacık Analizörü | 31.36 |
| İçsel viskozitesi [η] | dL/g | 1.0 ± 0.1 | / | ASTM D 2857'ye bakın. | 0.935 |
| 30°C'de kloroform | |||||
| Ağırlık ortalaması Moleküler ağırlık | g/mol | 100000 ± 20000 | / | GPC | 95792 |
| Nem | % | ≤ 0.5 | YY/T 0661-2017 | Karl Fischer Kulometrik Titrasyonu | 0.22 |
| Monomer kalıntıları | % | ≤ 2.0 | YY/T 0661-2017 | GC | 0.14 |
| Solvent kalıntıları | ppm | ICH Sınır Değeri | YY/T 0661-2017 | GC | Eğitimli |
| (Diklorometan) | |||||
| Solvent kalıntıları | ppm | ICH Sınır Değeri | YY/T 0661-2017 | GC | Eğitimli |
| (Toplam) | |||||
| Ağır Metal Kalıntıları (Pb) | μg/g | ≤ 10 | YY/T 0661-2017 | Renk ölçüm yöntemi | Eğitimli |
| Çin Farmakopesi |

