Acido Poli-D L-Lattico Amorfo Degradazione Uniforme Iniettabile Rughe
| Indication: | Ripristino del volume del viso e correzione delle rughe | Particlesize: | Circa 40 micron |
| Storageconditions: | Conservare a 2-25°C, evitare il congelamento | Productname: | Riempitore PDLLA |
| Commontreatmentareas: | Pieghe naso-labiali, guance, mento | Sterility: | Sterile |
| Sideeffects: | Lieve gonfiore, arrossamento, lividi | Material: | Poli(acido D,L-lattico) |
| Longevity: | Da 12 a 24 mesi | Mechanism: | Stimola la produzione di collagene |
| Onsetofeffect: | Graduale, nel corso di settimane | Biodegradability: | Biodegradabile |
| Injectiondepth: | Derma profondo allo strato sottocutaneo | Form: | Riempitore iniettabile |
| High Light: | Materie Prime PDLLA Amorfo,Materie Prime PDLLA Degradazione Uniforme,Acido Poli-D L-Lattico Rughe |
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Principio Tecnico: Il PDLLA di grado medico è un copolimero amorfo casuale polimerizzato da monomeri di acido DL-lattico, caratterizzato da una struttura molecolare disordinata senza reticoli cristallini regolari. A differenza del PLLA cristallino, la sua struttura non cristallina offre una consistenza più morbida e una compatibilità tissutale più uniforme dopo l'iniezione sottocutanea. Il meccanismo d'azione principale si basa sull'idrolisi blanda e costante dei legami esterei in ambienti fisiologici. Le lunghe catene polimeriche vengono gradualmente scomposte in acido lattico naturale, che viene ulteriormente metabolizzato in anidride carbonica e acqua, senza residui tossici. Durante il lento processo di degradazione, il PDLLA attiva continuamente i fibroblasti dermici, promuove l'iperplasia e la rigenerazione del collagene autologo, realizzando il duplice effetto di riempimento fisico di supporto e ringiovanimento biologico della pelle.
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Processo di Produzione: Il PDLLA adotta rigorose procedure di polimerizzazione sterile di grado medico e purificazione profonda. Le materie prime di acido DL-lattico ad alta purezza vengono selezionate e raffinate per rimuovere impurità, umidità e monomeri inattivi. La polimerizzazione ad apertura d'anello di precisione viene eseguita a temperatura e pressione costanti con condizioni catalitiche controllabili per formare polimeri PDLLA uniformi ad alto peso molecolare. Vengono applicati molteplici processi di devolatilizzazione e ultrafiltrazione per eliminare completamente i catalizzatori residui e le micro-impurità. L'intero processo di sintesi, granulazione e confezionamento viene completato in officine sterili prive di polvere di Classe 100, garantendo una sensibilizzazione ultra-bassa, una distribuzione stabile del peso molecolare e una qualità costante del lotto per iniezioni estetiche cliniche.
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Parametri Tecnici Chiave: Il componente principale è l'Acido Poli-DL-Lattico (PDLLA) di grado medico con una purezza ultra-elevata di ≥99,5%. Adotta una struttura di copolimero casuale amorfo, con un peso molecolare personalizzabile che varia da 50000 a 100000 Da. Il ciclo di degradazione in vivo è stabile tra 12 e 18 mesi. Tutti i prodotti sono conformi agli standard di sicurezza di biocompatibilità ISO 10993. I prodotti finali di degradazione sono acido lattico naturale, anidride carbonica e acqua, raggiungendo un metabolismo completo e prestazioni di sicurezza senza residui per applicazioni estetiche cliniche a lungo termine.
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