Amorphe Poly-D-L-Milchsäure mit gleichmäßiger Abbau injizierbarer Falte
Grundlegende Eigenschaften
Herkunftsort:
China
Markenname:
FITAKH
Zertifizierung:
NMPA ISO13485 GMP
Modellnummer:
PDLLA03
Handelsimmobilien
Mindestbestellmenge:
1
Preis:
40USD
Zahlungsbedingungen:
T/T
Lieferfähigkeit:
100000
Spezifikationen
| Indication: | Wiederherstellung des Gesichtsvolumens und Faltenkorrektur | Particlesize: | Ungefähr 40 Mikrometer |
| Storageconditions: | Bei 2–25 °C lagern, Einfrieren vermeiden | Productname: | PDLLA-Füller |
| Commontreatmentareas: | Nasolabialfalten, Wangen, Kinn | Sterility: | Steril |
| Sideeffects: | Leichte Schwellung, Rötung, Blutergüsse | Material: | Poly(D,L-Milchsäure) |
| Longevity: | 12 bis 24 Monate | Mechanism: | Stimuliert die Kollagenproduktion |
| Onsetofeffect: | Allmählich, über Wochen hinweg | Biodegradability: | Biologisch abbaubar |
| Injectiondepth: | Tiefe Dermis bis zur subkutanen Schicht | Form: | Injizierbarer Füller |
| High Light: | Amorphe PDLLA-Rohstoffe,PDLLA-Rohstoffe Einheitlicher Abbau,Rumpf-Poly-D-L-Milchsäure |
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Produktbeschreibung
Amorphes PDLLA-Füllmittel mit gleichmäßiger Abbaubarkeit und natürlicher Kollagenregeneration zur Anti-Aging
PDLLA-Füllstoffe Beschreibung:
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Technisches Prinzip: Medizinisches PDLLA ist ein amorphes, zufälliges Copolymer, das durch DL-Milchsäure-Monomere polymeriert wird und eine ungeordnete molekulare Kettenstruktur ohne regelmäßige Kristallgitter aufweist.Unterscheidet sich von kristallinem PLLA, seine nicht-kristalline Struktur bietet eine weichere Textur und eine gleichmäßige Gewebeverträglichkeit nach subkutaner Injektion.Der Kernmechanismus beruht auf einer leichten und stetigen Hydrolyse der Esterbindung in physiologischen Umgebungen. Die langen Polymerketten werden allmählich in natürliche Milchsäure abgebaut, die weiter in Kohlendioxid und Wasser mit null toxischen Rückständen umgewandelt wird.PDLLA aktiviert die Fibroblasten der Haut kontinuierlich, fördert autologe Kollagenhyperplasie und Regeneration und realisiert die doppelte Wirkung von physischer Füllunterstützung und biologischer Hautverjüngung.
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Herstellungsprozess: PDLLA setzt strenge Verfahren zur medizinischen Sterilpolymerisation und tiefen Reinigung ein.Feuchtigkeit und ungültige MonomereDie Präzisionsringöffnungs-Polymerisation erfolgt unter konstanten Temperaturen und Druck unter kontrollierbaren katalytischen Bedingungen, um gleichmäßige PDLLA-Polymere mit hohem Molekulargewicht zu bilden.Mehrfache Entwässerungs- und Ultrafiltrationsreinigungsprozesse werden angewendet, um Restkatalysatoren und Mikrounreinheiten gründlich zu beseitigenDer gesamte Synthese-, Granulations- und Verpackungsprozess wird in staubfreien, sterilen Werkstätten der Klasse 100 abgeschlossen, um eine sehr geringe Sensibilisierung zu gewährleisten.stabile Molekülmassenverteilung und gleichbleibende Chargenqualität für klinische ästhetische Injektion.
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Kerntechnische Parameter: Der Kernbestandteil ist medizinische Poly-DL-Milchsäure (PDLLA) mit einer ultrahohen Reinheit von ≥ 99,5%.mit einem angepassten Molekülgewicht von 50000 bis 100000 DaDer Abbauzyklus in vivo ist 12 bis 18 Monate lang stabil. Alle Produkte entsprechen den Sicherheitsstandards für die Biokompatibilität nach ISO 10993.Kohlendioxid und Wasser, wodurch ein vollständiger Stoffwechsel und eine Rückstandsfreie Sicherheitsleistung für langfristige klinische ästhetische Anwendungen erreicht werden.

